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基于真实用户反馈
家里有胃癌家族史,我自己胃一直不舒服,虽然没确诊,但心里很慌。在医生建议下做了这个筛查,就是想提前了解风险。结果出来是好的,没有发现遗传性高风险突变,心里一块大石头落地了。整个过程从取样到出报告都很规范,让人安心。就是价格确实不便宜,但想想是为了健康也值了。
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非常感谢您的信任。预防性筛查能带来‘安心’的价值,这正是我们工作的意义所在。关于价格,我们持续优化流程与技术,力求在保证最高质量标准的同时,未来能为用户提供更具性价比的服务。
我是肠癌患者,但家里有胃癌遗传史,自己一直很担心。这次主动做了检测,想全面评估风险。报告内容非常详尽,不仅有分型结果,还有遗传风险评估和家属建议。讲解员也特别耐心,解答了我很多问题,心里的石头放下了一半。
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感谢您选择我们的服务。跨癌种的遗传风险评估确实能提供重要的家族健康信息。很高兴我们的报告和咨询能为您带来安心。后续有任何健康管理方面的疑问,欢迎随时咨询。
爸爸是晚期患者,做检测想找一线生机。拿到报告看到有HER2扩增,对应有靶向疗法,全家人都看到了一点希望。解读老师非常专业,不仅解释了报告,还建议我们如何跟主治医生沟通。现在已经开始用上对应的药了,目前看副作用比化疗小。真的很感激!
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能为您父亲的病情带来新的希望,我们由衷地感到高兴。精准的基因检测就是为了发现这样的治疗机会。请继续与主治医生保持良好沟通,祝叔叔治疗有效,早日康复!
化疗前做的检测,想看看有没有更好的办法。检测本身没问题,报告也很快。但等待报告那几天心里特别焦虑,天天刷新页面。要是能有个更透明的进度跟踪,或者客服主动更新一下状态,体验会好很多。
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非常理解您在等待期的焦虑心情,这是我们服务需要改进的地方。我们已着手优化状态通知系统,未来将通过短信或微信更主动地推送进度,减少您的等待顾虑。感谢您的宝贵建议!
我爸是肝癌,胸水很多,当地医院说没办法了。我们不甘心,找了这家做基因检测。报告里找到了一个匹配的靶向药,虽然不在本地医保,但我们自费用上了。用了快一个月,胸水明显减少,爸爸喘气好多了。感觉这钱花得值,给了我们搏一把的机会。
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非常感谢您分享这个振奋人心的消息!为晚期患者寻找治疗机会正是我们工作的核心价值。听到您父亲的情况得到改善,我们由衷感到高兴。后续若有任何用药或监测问题,我们的团队愿意继续提供协助。
本人肠癌患者,术后复查发现CEA升高,担心复发转移。医生建议做脑脊液检查,顺便做这个基因检测,排查一下。结果很幸运,没在脑脊液里发现肿瘤细胞,基因检测也没查到相关突变,算是排除了脑转移,心里一块大石头落地了!虽然价格有点小贵,但买个安心,值了。
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祝贺您获得了一个安心的结果!排除转移风险对患者而言是巨大的心理支持。我们的检测正是致力于提供这样准确、全面的信息。关于价格,我们一直在努力优化成本,同时确保每一份报告的质量与深度。感谢您的理解和选择。
我爷爷和叔叔都是胃癌走的,所以我一直很担心。这次检测确认我携带了一个风险较高的基因突变。虽然有点害怕,但报告给出了很详细的筛查建议和生活方式指导。我觉得知识就是力量,早知道早预防,总比蒙在鼓里强。会严格按照建议去做胃镜。
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非常感谢您的勇敢面对和积极分享。对于有明确家族史的情况,提前了解风险并采取精准的干预措施至关重要。我们后续的健康管理服务会陪伴您,助您做好主动健康管理。
因为家族里有好几位长辈得消化道肿瘤,我一直很担心,决定做一次筛查。这个检测项目很全,一次性能看很多基因。收到报告看到结果是低风险,遗传相关的致病突变没查到,心里一块大石头落地了。不过价格确实不便宜,但想想为了健康投资也值。客服态度很好,问遗传咨询的问题都解答了。
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感谢您选择我们进行健康管理。预防优于治疗,清晰的基因信息能带来长久的安心。关于价格,我们理解您的感受,会持续努力通过技术进步优化成本。为您的结果感到高兴,祝您健康常伴!
妈妈确诊肠癌后,医生推荐做基因检测找靶向药。对比了几家,最终选了你们这个120基因的组织版。从取样到出报告,大概两周多,速度可以接受。报告内容非常详细,不光有药,还有临床实验和预后信息,主治医生都说报告很有参考价值。很满意!
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非常感谢您和医生的认可!我们致力于提供全面、有深度的报告,以辅助临床决策。报告中包含的临床试验信息,希望能为患者带来更多治疗希望。感谢您的选择!
妈妈是胃癌家属,我出于担心也做了这个检测。虽然等待报告那两周有点焦虑,但拿到后觉得等待值得。报告不光有我的患癌风险,还有对家属的筛查建议,考虑得很周全。客服回复也很及时。
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理解您等待时的焦虑,感谢您的耐心!我们致力于提供全面、有家族视角的评估报告。您的健康意识和行动力令人赞赏,希望我们的报告能成为您健康管理的得力工具。
体检发现胃肠道有肿块,吓坏了,穿刺后做了这个43基因检测。报告出来显示是PDGFRA突变,属于对药物比较敏感的类型。现在已经开始吃药了,肿块明显缩小。感觉这个检测像是指路明灯,没让我们在黑暗中乱撞。
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恭喜您治疗取得良好效果!精准的基因分型是成功靶向治疗的第一步。感谢您分享这个鼓舞人心的经历,祝您后续治疗一切顺利!
价格确实不便宜,但为了给父亲找到一线希望,还是咬牙做了。现在看是值得的!检测出罕见的基因突变,报告里推荐了对应的靶向药,而且有进入临床试验的提示。我们拿着报告去问诊,医生都夸这个检测做得全面,给的治疗建议很有参考性。感觉钱花在了刀刃上。
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非常感谢您的肯定。我们深知产品定价对患者家庭是不小的负担,因此始终致力于确保检测的精准性和临床价值最大化。能为您父亲的治疗提供关键线索,我们由衷感到高兴。关于临床试验的信息,我们会持续更新,有需要可随时联系我们。
体检发现垂体有个小瘤子,医生建议做基因检测看看性质。选了你们这个212基因套餐。报告解读的老师非常耐心,用我能听懂的话解释了那些专业术语,告诉我目前风险很低,定期观察就行,不用过度治疗。这种专业又贴心的服务,让我避免了不必要的恐慌。
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很高兴我们的报告和解读服务能帮助您清晰了解情况,避免焦虑。对于垂体病变,精准的基因评估确实有助于区分良恶性及制定科学的随访策略。感谢您对我们专业性和服务态度的认可,祝您一切安好!
我是淋巴瘤患者,复发后医生推荐做。整个过程从取样到出报告都挺规范,线上就能看报告和解读视频。报告内容超级详细,快100页了,看得有点懵,但电话解读的小姐姐特别有耐心,用大白话给我解释了关键突变和后续方向,心里有底多了。
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能为您提供清晰的指引是我们的责任。报告虽然专业详尽,但我们后续的解读服务会力求通俗易懂。后续有任何疑问,欢迎随时通过平台联系我们。祝您治疗顺利。
哥哥确诊胶质瘤,医生说恶性程度高,我们都急死了。做这个检测主要是想看看有没有什么新药机会或者临床试验可以参加。报告内容很详细,不光有突变信息,还附带了相关的国内外药物和试验列表。我们拿着报告去咨询了好几个专家,心里总算有点底了。
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理解您和家人在确诊初期的焦急心情。我们的报告设计初衷之一,就是希望能为患者和家属在与医生沟通时提供更充分的参考信息。很高兴报告能对您有所帮助,祝愿后续治疗能找到最佳路径。
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